GMP E-learning Cursus Deel 3
GMP Deel 3 behandelt cruciale onderwerpen zoals Kwaliteitscontrole, Uitbesteding en Leveranciersmanagement, Risicomanagement en Procesvalidatie. Met een totale duur van ongeveer 160 minuten heb je de flexibiliteit om de cursus op je gemak te volgen.
- Duur
- 160 minuten
- Cursusprijs
- € 250 (excl. BTW)
Korte omschrijving
GMP Deel 3 behandelt de volgende onderwerpen:
- Kwaliteitscontrole
- Uitbesteding- en leveranciersmanagement
- Risicomanagement
- Procesvalidatie
De totale cursus zal ongeveer 160 minuten in beslag nemen, maar je kan alles in je eigen tempo en eigen tijd doen. De cursus is in het Engels.
Procedure:
- Na inschrijving ontvang je van ons een factuur.
- Na ontvangst van de betaling sturen wij je een link naar de cursus.
- Zodra je ons hebt laten weten dat de cursus is afgerond, ontvang je een certificaat.
Doelen
- Inzicht krijgen in de kwaliteitscontroleprocessen in een farmaceutische productiefaciliteit
- Vertrouwd raken met uitbestedingsmechanismen en vendor management processen
- Begrijpen hoe risicobeheer moet worden uitgevoerd
- Wegwijs worden in procesvalidatiemethoden
Doelgroep
Voor wie is deze GMP Training bedoeld?
(Nieuwe) medewerkers binnen een (bio)farmaceutische productie- of analytische omgeving met beperkte GMP-ervaring die de basis van GMP willen leren
Ervaren GMP professionals die hun kennis van GMP willen opfrissen (bijv. voor jaarlijkse GMP training).
Gerelateerde cursussen
-
GMP E-learning Cursus Deel 3
GMP Deel 3 behandelt cruciale onderwerpen zoals Kwaliteitscontrole, Uitbesteding en Leveranciersmanagement, Risicomanagement en Procesvalidatie. Met een totale duur van ongeveer 160 minuten heb je de flexibiliteit om de cursus op je gemak te volgen. -
GMP E-learning Cursus Deel 2
GMP Deel 2, met onderwerpen als Training van Medewerkers, Apparatuur, Faciliteit en Productie, Ruwe Data en Data integriteit, en Contaminatiecontrole. De trainingsduur bedraagt ongeveer 110 minuten. -
GMP E-learning Cursus Deel 1
Deel 1 van onze GMP-training behandelt kernonderwerpen zoals Inleiding tot GMP, Kwaliteitssystemen, Afwijkingen en Out of Specifications (OOS), Farmaceutische Documentatie en Change Management. De trainingsduur bedraagt ongeveer 170 minuten.
Hulp nodig? Heb je misschien vragen of een suggestie?
Geef het hieronder aan ons door of bel ons op
+31 (0) 88 283 01 00.